出口到美国的纸质类食品接触产品必须符合美国食品药品监督管理局的相关法规要求，这通常需要通过特定的测试和认证来证明其安全性。简单来说，这不是一个可选项，而是进入美国市场的强制性合规门槛。

法规核心：FDA是什么标准？

在美国，食品接触材料及其制品的安全由FDA监管。对于纸质产品（如纸杯、纸碗、餐盒、糕点托、汉堡包装纸、三明治包装纸、烘焙纸等），其合规性主要依据《联邦法规法典》第21章中的相应规定。

总体安全要求：所有食品接触材料必须符合“一般认为安全”原则。这意味着材料中的任何成分在预期使用条件下，迁移到食品中的量不得危害人类健康，且不得导致食品味道或气味发生劣变。

具体法规章节：

21 CFR 176-186部分：详细列出了可用于食品接触物质的清单及其使用限制。对于纸和纸板制品，最关键的是21 CFR 176.170（适用于接触水性、含油脂食品的纸制品组分）和21 CFR 176.180（适用于接触干燥食品的纸制品组分）。

关注重点：法规不仅对纸张基材有要求，更严格管控生产过程中使用的所有添加剂，如荧光增白剂、漂白剂、湿强剂、防油剂、印刷油墨、粘合剂等。这些物质的种类和用量必须符合FDA的许可列表和限值规定。

纸质产品需要做什么测试？

为证明符合上述法规，制造商或出口商通常需要委托具备资质的第三方实验室进行科学评估和测试，核心内容包括：

化学成分审核：对产品所有成分进行审查，确保其均在FDA许可清单内，且使用条件符合规定。

迁移测试：模拟实际使用条件（如温度、时间、食品类型），检测可能从纸张迁移到食物中的化学物质（如重金属铅、镉、砷，以及甲醛、荧光物质、特定添加剂等）的含量，确保其低于FDA规定的安全限值。

全面迁移测试：在特定条件下测试所有非挥发性物质向食品模拟物的总迁移量。

感官测试：确保产品不会向食品传递异常气味或味道。

只有通过相应的测试并取得合格的检测报告，产品才能被视为符合FDA要求，从而获得进入美国市场的“通行证”。忽视这一点，将面临货物被海关扣留、拒绝入境乃至被召回和罚款的巨大风险。

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